流体的RTD通常用“刺激反应”技术测定，即在物流进口处或实验室反应釜内的某一点，注 入示踪剂，然后在出口处或反应釜下游的某一点，观测相应的响应，实验得到的RTD曲线 和数学模型得到的RTD曲线相比较，选择出适宜的流动模型。这意味着必须对反应釜和流 动模型特性作瞬态分析。
通常认为，示踪剂试验地反映了实际反应流体的RTD。因此，在给定的反应系统 中，正确选择示踪剂十分重要。现将示踪剂试验的基本要求概述如下:
1.在试验条件下，示踪剂应很容易和流体混合，物理性质相似。
2.示踪剂浓度很低时，也能地检测，以便示踪剂注入不影响主要流体的流动模式。 此外，低浓度示踪剂接近线性响应，示踪剂检测设备的本点能保持。
3.通常，示踪剂不参与反应，因此使RTD曲线的分析简单。
4.在多相实验系统中，示踪荆不应从一个相传递到另一个相。如气一液反应釜中，气体 示踪剂不应被液体吸收。侧定液相的RTD曲线，液体示踪剂应不易挥发。同样，气一液一固 淤浆反应釜中，侧定固柑RTD的固体示踪剂，不能溶于液相等。
5.示踪剂检测装置在流动模式中所引起的于扰应小。因此，与化学示踪荆相比，放 射性示踪剂有明显的优点。检测装置能安x在反应釜外面。
6.如果以热量作为示晾剂，则应严格控制系统的热平衡。
7.测定快速移动相的RTD,要解决示踪剂浓度记录装置的灵敏度和响应时闻比较困难。 但放射性示踪剂显示了一个优点，可把闪烁检波计数釜和快速记录系统，或多通道分析仪联 用。
8.示踪剂检侧装置(特别是工业规模系统)及其它辅助设备，应相当便宜。
根据示踪剂的特性，确定检测装置。液相常用如NaCl, H,SO,等为示踪荆，检测探头可 直接抽入反应釜，用一只导电性元件和一合记录仪即可连续检测任一固定位里的浓度，不必 再进行液体采样检验。如果孺用分析方法侧定示踪剂浓度，如滴定方法等。则斋要液体采 样。固相，有时采用磁性示踪剂。如果选用的示踪剂与固相的介电常数不同，可用电容探测 仪，测量固相示踪剂浓度。然而，通常对固相(有时气相)采用一些放射性示踪剂，但 放射性示踪剂的检侧系统.(包括闪烁测量釜公记录仪等)很贵。表3-1摘要地介绍一些文献 报导的气相、液相、固相常用示踪剂。
如上所述，示应为非反应的，因此，RTD数据容易用适当的模型检验。然而， 对反应物示踪荆技术应引起注意。为了鉴定停留时间模型，发展了一种 反应物示踪剂实脸技术。提出用反应物示踪剂，测定反应釜中宏观棍合和 微观棍合的方法。提出“定时反应”技术，产生可目测流动模式的染色溶 液。他们采用碘酸钾、亚硫酸钠和少羞淀粉溶液，释放出碘。此后，Danckwerts等人用 过硫酸钠、一亚碘酸钾、硫代硫酸钠和淀粉。近来Goldfish等人推荐一种闪光分解法， 采用一种进行化学反应的谈色稀洛液，进行RTD侧定。此法示踪剂在反应釜内，从而避免了 示踪剂注入时，对流动棋式的干扰。
通常上述技术猫要侧定浓度一时间关系。Baird等人发展了直观技术，该技术要观察 由于化学反应引起指示剂颇色的变化。他们提出原则上能用一种瞬时离子反应，但已发 规，用姗嗽作为指示剂的酸一碱反应，结果令人满意。研究了稳态和非稳态的脉冲注射技术。 两个反应物质之间反应面的位置，取决于返混的程度。用本法测定反应面的位置，是不太灵敏 的，因湍流旋涡的影响，使测量稍有误差。此法不需要浓度测童装置，但只能用于透明反应釜。